1、岗位职责
1)按中药研发相关的许可申报、场地转移、注册申报要求，开展中药产品工艺技术或质量控制研究。
2)按技术指导原则和申报资料要求，整理研究资料。
3)按项目进度，实施项目计划。
4)解决项目遇到的问题和难题。
5)负责中药新产品的工艺承接、工艺放大、生产场地转移及生产转化工作，配合车间完成相应产品的注册生产现场和GMP符合性检查工作。
6)负责本岗位的安全、环保及现场管理。
2、人员要求
1)中药学、药学、中药分析等相关专业，年龄不超过40岁，本科（全日制）及以上学历；硕士研究生或二年以上本专业工作经验者优先；
2)具备中药新药研发的能力。
3)熟悉中药新药研发流程和相关指导原则。
4)从事过中药工艺、制剂技术研究或质量控制研究。
5)熟练操作word、excel、wps等日常办公软件；
6)具备一定的独立查阅国内外相关文献能力；
7)工作认真负责，沟通表达能力较强，执行力强，团队意识强。
3、工作地点
河南郑州、驻马店。入职约2年内在郑州开展相关工作，2年后在驻马店工作。